FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

2025年の米国への食品・消費財輸出ガイド（日本輸出業者向け）

米国は世界最大の単一輸入市場です。2025年に日本の輸出業者が知っておくべき米国輸入プロセス。

Zespół FDABridge•1 sty 2026•1 min czytania

米国は他のどの国よりも多くの商品を輸入しています。日本の輸出業者にとって、このビジネスチャンスには初回出荷前から適用される規制要件が伴います。

FDA登録：最初の要件

食品を輸出する前にFDAへの登録が必要です。登録により施設にFEI番号が付与されます。未登録施設からの食品は米国の入国港で拒否される場合があります。FDABridgeは日本メーカーの登録、米国代理人、DUNSを一元管理します。fdabridge.comをご覧ください。

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Symbole na etykietach wyrobów medycznych: Co zagraniczni producenci muszą wiedzieć przy wejściu na rynek USA

28 kwi 2026

Etykietowanie wyrobów medycznych w USA wymaga specyficznych symboli do właściwej komunikacji. Zagraniczni producenci muszą znać standardy symboli akceptowane przez FDA przed eksportem urządzeń na rynek amerykański.

Czytaj dalej →
Ogólne

Rejestracja wyrobów medycznych dla zagranicznych producentów: Przewodnik po amerykańskim systemie regulacyjnym

26 mar 2026

Zagraniczni producenci wyrobów medycznych muszą zarejestrować swoje zakłady, wykazać urządzenia i — w zależności od klasy urządzenia — uzyskać zezwolenie lub zatwierdzenie FDA przed dystrybucją w USA.

Czytaj dalej →
Ogólne

Dziesięć pytań do zadania przed zatrudnieniem konsultanta FDA

24 maj 2026

Wybór dostawcy usług zgodności FDA jest ważną decyzją. Te dziesięć pytań pomaga zagranicznym producentom odróżnić kompetentnych konsultantów od tych, którzy stworzą problemy, których nie potrafią naprawić.

Czytaj dalej →