FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Zintegrowane zarządzanie rejestracjami FDA dla Żywności, Kosmetyków i Leków w polskiej firmie

Polskie firmy eksportujące wiele kategorii do USA napotykają nakładające się obowiązki rejestracyjne FDA. Jak zbudować zintegrowane podejście do zgodności.

Zespół FDABridge•1 sty 2026•1 min czytania

Polski producent sprzedający żywność, kosmetyki i leki w USA podlega trzem oddzielnym ramom regulacyjnym FDA z różnymi systemami rejestracji i harmonogramami odnowień. Wszystkie trzy wymagają agenta amerykańskiego dla podmiotów zagranicznych. FDABridge współpracuje z polskimi producentami eksportującymi w wielu kategoriach. Odwiedź fdabridge.com.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Symbole na etykietach wyrobów medycznych: Co zagraniczni producenci muszą wiedzieć przy wejściu na rynek USA

28 kwi 2026

Etykietowanie wyrobów medycznych w USA wymaga specyficznych symboli do właściwej komunikacji. Zagraniczni producenci muszą znać standardy symboli akceptowane przez FDA przed eksportem urządzeń na rynek amerykański.

Czytaj dalej →
Ogólne

Rejestracja wyrobów medycznych dla zagranicznych producentów: Przewodnik po amerykańskim systemie regulacyjnym

26 mar 2026

Zagraniczni producenci wyrobów medycznych muszą zarejestrować swoje zakłady, wykazać urządzenia i — w zależności od klasy urządzenia — uzyskać zezwolenie lub zatwierdzenie FDA przed dystrybucją w USA.

Czytaj dalej →
Ogólne

Dziesięć pytań do zadania przed zatrudnieniem konsultanta FDA

24 maj 2026

Wybór dostawcy usług zgodności FDA jest ważną decyzją. Te dziesięć pytań pomaga zagranicznym producentom odróżnić kompetentnych konsultantów od tych, którzy stworzą problemy, których nie potrafią naprawić.

Czytaj dalej →