ディーバイの貿易会社が インドのラジャスタンで製造された大量調味料を輸入しました 杜拜では,香辛料を小売サイズの容器に再梱包し,独自のブランドラベルを貼り,米国に輸出しました. 標識には"AEの製品"が書かれていました
商品は,UAEの商品ではなかった.
ルール
CFR第19条第134項では,生産された国または最後の実質的な変換が行われた国である. 包装を再編する 商品を大袋から小規模な小売容器に移動する 基本的な変化ではありません. 香水はインドで栽培され加工され混ぜられていました ダーウィンの小さな袋に 入れると 産国も変わらないのです 適切なマークは,再包装が行われた場所に関係なく"インド産物"であった.
アメリカ海关と国境警備は 出産国マークを強制し,罰金は現実です 誤って標識された商品に対する10%のアドバレムマーク関税,そして,発送される前に,全品を再標識または再標識する費用.
追加問題
インド製薬会社はFDAの食品施設登録をしていました ダイバイの再包装施設は ではなく,アメリカ消費のための食品を包装していたため,必要でした. さらに,ドバイ施設のラベルにはインド製のFDA登録番号が付いたが,登録番号は特定の施設を特定し,再梱包は別の施設で行われていたため,不正なものだった.
私たちはドバイ施設をFDAに登録し,ドバイ事業のDUNS番号を取得し,出産国を"インド製品"に修正し,再梱包施設を反映するためにラベルのFDA登録番号を更新しました. インドの製造業者登録は,その施設のために活発に維持された. 生産品の米国販売の準備に両施設が関与していたため,両登録は必要であった.
教訓
商品を1国から購入し,別の国へ再梱包し,米国へ輸出する場合は 商品が製造された国であって再梱包された国ではなく, 両施設もFDAの登録が必要かもしれません 貿易の中心地であるドバイ,シンガポール,香港などでは特に一般的です 供給チェーンが国境を越えた場合 施設のすべてが登録され,各品牌が正しくマークされていることを確認してください fdabridge.com/contact