FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Tek Bir Türk Şirketinde Gıda, Kozmetik ve İlaç FDA Kayıtlarının Yönetimi

ABD'ye birden fazla kategori ihraç eden Türk şirketler FDA kapsamında örtüşen kayıt yükümlülükleriyle karşılaşır. Birleşik bir uyum yaklaşımı nasıl oluşturulur.

FDABridgeチーム•2026年1月1日•1 読み込み

ABD'de gıda, kozmetik ve ilaç satan Türk üretici, FDA bünyesinde birbirinden ayrı üç düzenleyici çerçeveye tabidir. Her birinin farklı kayıt sistemi, yenileme takvimi ve etiketleme gereklilikleri vardır. Üçü de yabancı kuruluşlar için US Agent zorunlu kılar.

FDABridge Çok Sektörlü Türk İhracatçıları Destekler

FDABridge birden fazla kategoride ihracat yapan Türk üreticilerle çalışır. fdabridge.com adresini ziyaret edin.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか？

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

2026年4月28日

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

続きを読む →
一般

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

2026年3月26日

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

続きを読む →
一般

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

2026年5月24日

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

続きを読む →