FDABridge
← ブログへ戻る
一般

تسجيل منشأة الأدوية لدى FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تقديمه

تسجيل منشأة الأدوية متطلب قانوني لكل منشأة تُنتِج أدوية للسوق الأمريكية. إليكم من يجب أن يُسجَّل ومتى وكيف.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

تسجيل منشأة الأدوية متطلب قانوني إلزامي لكل منشأة تُصنِّع أو تُحضِّر أو تُعالِج أدوية للتوزيع في أمريكا — بما فيها المنشآت الأجنبية. يتم عبر نظام تسجيل وقوائم الأدوية (DRLS) — منفصل تماماً عن نظام تسجيل الغذاء. المنشآت التي تُنتِج غذاءً وأدوية يجب الاحتفاظ بتسجيلَين منفصلَين في كلا النظامَين.

التجديد السنوي ولماذا هو مهم

يجب تجديد تسجيل منشأة الأدوية سنوياً خلال الفترة من أول أكتوبر حتى 31 ديسمبر. تخطِّي نافذة التجديد يعني انتهاء صلاحية التسجيل وعدم إمكانية استيراد المنتجات قانونياً إلى أمريكا. FDA لا ترسل تذكيرات — المسؤولية تقع على المُسجِّل ووكيله الأمريكي.

FDABridge تُدير تسجيل الأدوية للمنشآت الأجنبية

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية والتجديد السنوي وتعيين الوكيل الأمريكي. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →