FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Tarehe za Mwisho za Upyaji wa FDA: Viwanda 47,635 Vilivyofutwa 2019

Mwaka 2019 FDA ilifuta usajili wa viwanda 47,635. Usajili ulioisha maana yake usafirishaji umezuiwa.

FDABridgeチーム•2026年1月1日•1 読み込み

Upyaji wa usajili wa FDA ni lazima kila baada ya miaka miwili. Katika mzunguko wa 2019, FDA ilifuta usajili wa viwanda 47,635 kwa sababu hawakupya kabla ya tarehe ya mwisho.

Usajili Ulioisha

Mizigo yote itashikiliwa katika bandari za Marekani na mngizaji atatafuta msambazaji mbadala.

Umuhimu wa US Agent

US Agent anayefanya kazi anatuma vikumbusho vya upyaji na kujibu mawasiliano ya FDA haraka.

Mchakato wa Upyaji

Upyaji unafanywa mtandaoni kupitia mfumo wa FURLS — uthibitishaji wa taarifa, ukaguzi wa DUNS, usasishaji wa US Agent.

Huduma ya Upyaji ya FDABridge

FDABridge inatoa vikumbusho vya moja kwa moja na huduma kamili ya upyaji. Hakikisha upyaji wako kwenye fdabridge.com.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか？

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

2026年4月28日

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

続きを読む →
一般

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

2026年3月26日

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

続きを読む →
一般

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

2026年5月24日

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

続きを読む →