FDABridge
← ブログへ戻る
一般

تفتيش FDA على المنشآت الأجنبية المسجَّلة: ما تتوقعه وكيف تستعد

لدى FDA صلاحية تفتيش المنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية. فهم آلية إطلاق التفتيش ومعنى نتائجه يساعد المصنِّعين على البقاء مستعدِّين.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

التسجيل لدى FDA ليس حدثاً امتثالياً لمرة واحدة. بالنسبة للمنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية، يمنح التسجيل FDA صلاحية قانونية لتفتيش المنشأة — وتستخدم FDA هذه الصلاحية. بموجب FSMA، وسَّعت FDA برنامج تفتيشها على المنشآت الغذائية الأجنبية بصورة كبيرة وحدَّدت وتيرات التفتيش على أساس المخاطر.

نموذج FDA 483 وتصنيف نتائج التفتيش

عندما يرصد مفتشو FDA مخالفات، يدوِّنونها في نموذج FDA 483 ويقدِّمونه لإدارة المنشأة في نهاية التفتيش. بعد ذلك تُصنِّف FDA نتائج التفتيش كـ NAI أو VAI أو OAI — التصنيف OAI خطير وقد يؤدي إلى خطاب تحذير أو تنبيهات استيراد.

FDABridge تدعم المنشآت الأجنبية خلال عمليات التفتيش

تساعد FDABridge المنشآت الغذائية الأجنبية في صيانة التسجيل وخدمات الوكيل الأمريكي. فريق الوكيل الأمريكي لدينا يستقبل جميع مراسلات FDA ويحيلها. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food أو fdabridge.com/apply/food.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →