FDABridge
← ブログへ戻る
一般

قصص FDA #017 — شركة ماتشا يابانية كانت تبيع مكملاً غذائياً بملصق غذائي

منشأة التجهيز كانت مسجَّلة. المستودع الذي يُخزَّن فيه المنتج النهائي قبل التصدير لم يكن مسجَّلاً. كان المستودع يحتاج تسجيله الخاص.

FDABridgeチーム2026年1月1日2 読み込み

مُنتج زبدة الشيا في كانو بنيجيريا كان يُشغِّل منشأتين. الأولى مصنع معالجة حيث تُطحن حبوب الشيا الخام وتُكرَّر وتُحوَّل إلى زبدة شيا بدرجة تجميلية. والثانية مستودع ومنشأة تعبئة في لاغوس على بُعد 900 كيلومتر، حيث تُخزَّن الزبدة المكررة وتُعبأ في حاويات تجزئة وتُجهَّز للتصدير.

مصنع المعالجة في كانو كان لديه تسجيل منشأة غذائية لدى FDA (زبدة الشيا للاستخدام التجميلي لا تزال تُصنَّف كغذاء لأغراض تسجيل المنشأة لدى FDA إذا كان يمكن استخدامها أيضاً في الغذاء). المستودع في لاغوس لم يكن لديه أي تسجيل.

لماذا احتاج المستودع تسجيله الخاص

بموجب 21 CFR Part 1, Subpart H، أي منشأة تُصنِّع أو تُعالج أو تُعبِّئ أو تحتفظ بأغذية للاستهلاك في الولايات المتحدة يجب أن تُسجَّل لدى FDA. مستودع لاغوس كان يُعبِّئ ويحتفظ بأغذية للتصدير الأمريكي — نشاطان يتطلبان التسجيل. كل منشأة مادية تحتاج تسجيلها الخاص ورقم DUNS الخاص بها وتعيين وكيل أمريكي خاص بها. تسجيل كانو لم يغطِّ مستودع لاغوس. إنهما منشأتان مختلفتان في مدينتين مختلفتين.

لو تُتبِّعت شحنة من مستودع لاغوس أثناء استفسار FDA، لوجدت FDA أن المنتج عُبِّئ واحتُفظ به في منشأة غير مسجَّلة. بموجب تنبيه الاستيراد 99-33، منتجات المنشآت الغذائية غير المسجَّلة عُرضة للاحتجاز بدون فحص مادي.

الإصلاح

حصلنا على رقم DUNS منفصل لمستودع لاغوس، وسجَّلناه كمنشأة غذائية لدى FDA، وعيَّنا أنفسنا وكيلاً أمريكياً لكلتا المنشأتين. مصنع المعالجة في كانو ومستودع التعبئة في لاغوس لكل منهما الآن تسجيله الخاص ورقم تسجيله وسجل امتثاله في نظام FDA.

إذا كانت شركتك تُشغِّل أكثر من منشأة تتعامل مع منتجات مُوجَّهة لأمريكا — حتى لو كانت مجرد مستودع — فكل منشأة على الأرجح تحتاج تسجيل FDA الخاص بها. هذا شائع بشكل خاص في البلدان التي يحدث فيها التجهيز والتعبئة في مواقع مختلفة. تحقق معنا على fdabridge.com/contact.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →