رموز بطاقة البيانات للأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنِّعون الأجانب

يدمج وسم الأجهزة الطبية في أمريكا المعلومات المكتوبة مع رموز معيارية تُوصِّل معلومات السلامة والتناول الضرورية. هذا متطلب امتثال محدَّد يحكمه تنظيم FDA — وليس خياراً تصميمياً. قبول FDA للرموز في وسم الأجهزة مشروط بأن تُستمَد من معايير معترف بها.

الإطار التنظيمي والمعايير المقبولة

تحكم أنظمة FDA في 21 CFR 801.15 تحديداً استخدام الرموز في وسم الأجهزة الطبية. منذ 2016، تقبل FDA الرموز من المعايير المعترف بها — ولا سيما ANSI/AAMI ISO 15223-1 — دون الحاجة إلى نص إنجليزي مصاحب، شريطة استخدام الرموز تماماً كما نُشرت في المعيار وأن يتضمن الملصق قاموساً للرموز.

FDABridge تدعم امتثال وسم الأجهزة

تراجع FDABridge وسم الأجهزة الطبية للمصنِّعين الأجانب بما في ذلك امتثال الرموز ومتطلبات UDI. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/device أو fdabridge.com/apply/device.