FDABridge
← ブログへ戻る
一般

رسوم PDUFA: تأثيرها على المصنّعين الدوائيين الإماراتيين

نظام رسوم PDUFA وكيف يؤثر على الشركات الدوائية الإماراتية.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

رسوم PDUFA نظام تمويل يُلزم شركات الأدوية بدفع رسوم لـ FDA. للمصنّعين الإماراتيين الذين يخططون لتقديم طلبات أدوية، فهم الرسوم ضروري للتخطيط المالي.

أنواع الرسوم

رسوم الطلب (قد تتجاوز 3 ملايين دولار)، رسوم المنشأة السنوية، ورسوم المنتج السنوية. تكلفة كبيرة يجب حسابها.

الإعفاءات والتخفيضات

شركات صغيرة قد تتأهل لإعفاء أو تخفيض. أول طلب لشركة جديدة قد يتأهل لتخفيض. المنتجات اليتيمة قد تُعفى من بعض الرسوم.

أدوية OTC Monograph

لا تُطبق رسوم PDUFA على أدوية OTC Monograph لكن تُطبق رسوم OTC Monograph المنفصلة. يجب التمييز بين النظامين.

FDABridge والتخطيط المالي

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في فهم الرسوم والتخطيط المالي. زر fdabridge.com للتواصل.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →