FDABridge
← ブログへ戻る
一般

OMUFA και απαιτήσεις OTC φαρμάκων: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί

Ο νόμος OMUFA επιβάλλει ετήσια τέλη στους ξένους κατασκευαστές OTC φαρμάκων. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

Ο νόμος OMUFA (Over-the-Counter Monograph User Fee Act) επιβάλλει ετήσια τέλη σε ξένους κατασκευαστές φαρμάκων OTC που πωλούν στις ΗΠΑ. Ελληνικές εταιρείες που παράγουν αντηλιακά, αναλγητικά, αντιόξινα ή άλλα φάρμακα χωρίς συνταγή πρέπει να συμμορφώνονται.

Τι είναι τα OTC φάρμακα κατά τον FDA;

Τα OTC (Over-the-Counter) φάρμακα είναι φαρμακευτικά προϊόντα που πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Στις ΗΠΑ, ο FDA ρυθμίζει αυστηρά αυτήν την κατηγορία μέσω του συστήματος OTC Monograph. Αντηλιακά, στοματικά διαλύματα και αντισηπτικά ταξινομούνται ως OTC drugs, όχι ως καλλυντικά.

Ετήσια τέλη OMUFA

Κάθε εγγεγραμμένη μονάδα OTC υποχρεούται να καταβάλλει ετήσιο τέλος στον FDA. Τα τέλη αναπροσαρμόζονται ετησίως. Η μη πληρωμή μπορεί να οδηγήσει σε ακύρωση εγγραφής.

Ελληνικά αντηλιακά και ο FDA

Ελληνικά αντηλιακά προϊόντα με δείκτη SPF ταξινομούνται ως OTC drugs στις ΗΠΑ, όχι ως καλλυντικά. Αυτό σημαίνει ότι απαιτούν εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας, NDC αριθμό και Drug Facts label αντί για Cosmetics registration.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει υποστήριξη εγγραφής OTC φαρμάκων, NDC, Drug Facts ετικέτα. Επισκεφθείτε fdabridge.com/drug.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026年4月28日

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

続きを読む →
一般

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026年3月26日

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

続きを読む →
一般

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026年5月24日

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

続きを読む →