FDABridge
← ブログへ戻る
一般

متطلبات بطاقة بيانات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تضمينه

بطاقة البيانات الدوائية في الولايات المتحدة تخضع لمتطلبات تنظيمية محددة. تحدِّد FDA بدقة ما يجب ظهوره على كل عبوة دواء.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

الوسم الدوائي في أمريكا ليس قراراً تصميمياً — بل متطلب تنظيمي محدَّد في القانون الفيدرالي وأنظمة FDA. المصنِّعون الأجانب الذين يشحنون أدوية بملصقات غير متوافقة يجدون منتجاتهم مرفوضة عند الحدود أو محتجزة من قِبَل FDA. أنماط مخالفات الوسم قد تؤدي إلى تنبيهات استيراد تمس لائحة المنتجات بأكملها.

أدوية OTC: لوحة Drug Facts

يجب على منتجات أدوية OTC عرض لوحة Drug Facts وفق 21 CFR 201.66. يجب أن تتضمن: المكوِّنات الفعَّالة مع أغراضها، وإشارات الاستخدام، وجميع التحذيرات الإلزامية، وتعليمات الاستخدام، وقائمة المكوِّنات غير الفعَّالة، ومعلومات المُصنِّع. الحجم الأدنى للخط والتنسيق وترتيب المعلومات جميعها محدَّدة من قِبَل FDA.

FDABridge تدعم امتثال وسم الأدوية

تراجع FDABridge وسم الأدوية للمصنِّعين الأجانب قبل التقديم وقبل الشحن. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →