FDABridge
← ブログへ戻る
一般

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل الإمارات

كيف يتعامل مصدّرو مستحضرات التجميل الإماراتيون مع الإبلاغ عن الآثار الضارة.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

فرض MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة. للمصنّعين في دبي وأبوظبي الذين يصدّرون مستحضرات التجميل لأمريكا، فهم هذه المتطلبات ضروري. الإمارات تستضيف عدداً متزايداً من علامات التجميل المحلية والعالمية.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

أي أثر يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً. يشمل ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم.

إجراءات الإبلاغ

يجب إبلاغ FDA خلال 15 يوم عمل عبر نموذج MedWatch 3500A. يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة. يجب حفظ سجلات جميع الآثار الضارة لمدة 6 سنوات.

العلامات التجارية في المناطق الحرة

العلامات التجارية المسجلة في المناطق الحرة الإماراتية التي تصدّر لأمريكا تخضع لنفس متطلبات الإبلاغ. يجب إنشاء نظام لجمع الشكاوى من السوق الأمريكي والإبلاغ عنها في الوقت المحدد.

FDABridge ودعم الامتثال لـ MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في إنشاء أنظمة إبلاغ وضمان الامتثال لـ MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →