FDABridge
← ブログへ戻る
一般

ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب

OMUFA تُلزِم مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت خارج الولايات المتحدة.

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — صدر عام 2020 وهو أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. استعاض OMUFA عن إطار سن القواعد البطيء بعملية أوامر إدارية ويموِّلها برسوم إلزامية من مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المصنِّعون الأجانب.

من يتأثر بـ OMUFA من المصنِّعين الأجانب

أدوية المونوغراف OTC هي منتجات دون وصفة — مسكِّنات الألم، ومضادات الحموضة، وأدوية البرد، وواقيات الشمس — تُسوَّق دون موافقة FDA الفردية لمطابقتها مونوغرافاً منشوراً. OMUFA تسري على مصنِّعي هذه المنتجات الذين لديهم منشآت تصنيع توزِّع في أمريكا.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الأجانب

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمصنِّعين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026年4月28日

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

続きを読む →
一般

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026年3月26日

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

続きを読む →
一般

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026年5月24日

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

続きを読む →