FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Import Alert 99-32: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے مکمل وضاحت

Import Alert 99-32 بغیر جانچ کے ترسیلات روکتا ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

Import Alert 99-32 یعنی Detention Without Physical Examination (DWPE)۔ FDA مخصوص مصنوعات یا کمپنیوں کی ترسیلات بغیر جسمانی جانچ بندرگاہ پر روکتا ہے۔

الرٹ کی اقسام

کچھ الرٹ پورے ملک کی مصنوعات پر، کچھ مخصوص کمپنیوں پر لاگو ہوتے ہیں۔ 99-32 غیر رجسٹرڈ یا ختم شدہ رجسٹریشن والی فیسلٹیز پر ہے۔

ریڈ لسٹ

ریڈ لسٹ میں شامل ہونے پر تمام ترسیلات خودکار روکی جاتی ہیں۔ نکلنا پیچیدہ اور وقت طلب ہے۔

24 گھنٹے جواب

کھیپ روکنے پر FDA 24 گھنٹے میں جواب چاہتا ہے۔ نہ ملنے پر واپسی یا تلفی ہو سکتی ہے۔

ریڈ لسٹ سے نکلنا

خلاف ورزی ختم ہونے کا ثبوت ضروری ہے — دستاویزات، جانچ رپورٹس، اصلاحی اقدامات۔

FDABridge سے بچاؤ

FDABridge رجسٹریشن فعال رکھ کر، بروقت تجدید اور FDA نوٹسز کا فوری جواب دے کر Import Alert سے بچاتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

2026年4月28日

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

続きを読む →
一般

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

2026年3月26日

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

続きを読む →
一般

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

2026年5月24日

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

続きを読む →