FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Hindi Sapat ang FDA Registration Lang — Mga Susunod na Hakbang para sa mga Tagagawa sa Pilipinas

Ang FDA registration ay directory entry lamang, hindi certification. Kailangan ng mga tagagawa ng food safety plan, tamang label, at FSVP compliance.

FDABridgeチーム2026年1月1日2 読み込み

Maraming tagagawa sa Pilipinas ang nag-aakalang sapat na ang FDA registration para mag-export sa US. Sa totoo lang, ang FDA registration ay entry lamang sa directory ng FDA — hindi certification o pag-apruba ng produkto. Ang matagumpay na pag-export ay nangangailangan ng iba't ibang layer ng karagdagang compliance.

Ang FDA Registration ay Directory Entry Lamang

Ang FDA food facility registration ay nagpapaalam sa FDA na umiiral ang iyong pasilidad. Hindi ibig sabihin nito na na-inspect, na-approve, o na-certify ang iyong mga produkto na nakakatugon sa mga pamantayan. Maraming tagagawa ang nagkakamali sa pag-unawa nito at nagugulat kapag nahawakan ang kanilang shipment.

Ginagawang Hukom ng FSVP ang Importer

Ang Foreign Supplier Verification Program (FSVP) ay nag-aatas sa mga US importer na suriin at i-verify na ang mga foreign supplier ay nakakatugon sa mga food safety standard na katumbas ng US. Kung ang tagagawa sa Pilipinas ay walang food safety plan, tatanggihan ng importer ang pakikipagtulungan.

Mga Kinakailangang Layer ng Compliance

Bukod sa FDA registration, kailangan ng mga tagagawa ng food safety plan, preventive controls ayon sa FSMA, product label na tama ang format ayon sa FDA, at pagsunod sa mga regulasyon sa allergen. Ang kakulangan sa kahit anong elemento ay maaaring magresulta sa pagtanggi ng shipment.

Tinutulungan ng FDABridge na Lumampas sa Registration

Hindi lamang nagrerehistro ng pasilidad ang FDABridge kundi tinutulungan din ang mga tagagawa sa Pilipinas na bumuo ng komprehensibong compliance record kasama ang konsultasyon sa food safety plan at pagsusuri ng label. Bisitahin ang fdabridge.com/contact.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

2026年4月28日

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

続きを読む →
一般

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

2026年3月26日

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

続きを読む →
一般

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

2026年5月24日

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

続きを読む →