FDABridge
← ブログへ戻る
一般

FSMA का उल्लंघन: भारतीय खाद्य सुविधाओं के लिए परिणाम और पुनर्प्राप्ति

FSMA अनुपालन एकबारगी नहीं होता। जो भारतीय सुविधाएं पंजीकरण समाप्त होने देती हैं या FSMA आवश्यकताओं को पूरा नहीं करतीं, उन्हें बढ़ते परिणामों का सामना करना पड़ता है।

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

FSMA हर पंजीकृत भारतीय खाद्य सुविधा पर निरंतर अनुपालन का दायित्व डालती है। जब कोई सुविधा अनुपालन खो देती है — पंजीकरण समाप्त होने, निरीक्षण विफलता, या आयात अलर्ट के कारण — तो अमेरिका को निर्यात करने की उसकी क्षमता प्रभावित होती है।

आयात अलर्ट 99-35

आयात अलर्ट 99-35 FDA का मुख्य उपकरण है जो जोखिम वाली सुविधाओं के शिपमेंट को रोकता है। सूचीबद्ध होने के बाद उत्पाद सीमा पर बिना भौतिक निरीक्षण के रोके जाते हैं। अलर्ट हटाने के लिए FDA को सुधारात्मक कार्रवाई का प्रमाण देना होता है।

FDABridge भारतीय सुविधाओं का समर्थन करती है

FDABridge खाद्य सुविधा पंजीकरण, US Agent और अनुपालन दस्तावेज समीक्षा सेवाएं प्रदान करती है। fdabridge.com/food या fdabridge.com/contact पर जाएँ।

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

2026年4月28日

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

続きを読む →
一般

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

2026年3月26日

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

続きを読む →
一般

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

2026年5月24日

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

続きを読む →