一般

FEI编号是什么？为何对FDA注册设施至关重要

FDA设施识别码（FEI）是注册完成后分配的永久标识符。中国出口商须了解FEI的用途及如何追踪。

FDABridgeチーム•2026年1月1日•1 読み込み

一般

FEI（FDA设施识别码）是FDA食品或药品设施注册完成后分配的唯一数字代码，用于FDA数据库、进口文件及检查记录。

进口文件中的FEI

进入美国的货物进口文件中须注明FEI。FEI错误或缺失可能导致货物被扣押。

FDABridge追踪所有客户设施的FEI编号并监控注册状态。请访问fdabridge.com/food或fdabridge.com/fda-registration-china。

助けて欲しい?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

聘请 FDA 顾问之前要问的十个问题

2026年5月24日

选择 FDA 合规服务提供商是一个必然的决定。这十个问题帮助外国制造商将有能力的顾问与那些会造成他们无法解决的问题的顾问区分开来。

FDA 标志和“FDA 批准”声明：外国制造商在贴标签前必须了解的内容

2026年5月23日

FDA 没有产品标签的官方标志，“FDA 批准”对于大多数产品来说都是虚假声明。使用其中任何一种的外国制造商都面临进口被拒绝和执法行动的风险。

REACH 证书并不存在：ECHA 注册实际产生什么

2026年5月18日

买家通常会要求外国出口商提供 REACH 证书。不存在这样的文档。以下是 REACH 注册实际产生的结果以及外国出口商应提供的证据。