FDABridge
← ブログへ戻る
一般

การลงทะเบียนสถานประกอบการยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องยื่น

สำหรับบริษัทไทยที่ส่งออกยาไปสหรัฐ: การลงทะเบียน FDA ผ่าน DRLS ข้อกำหนดการต่ออายุรายปี และข้อบังคับ US Agent

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

สถานประกอบการต่างชาติทุกแห่งที่ผลิตยาสำหรับตลาดสหรัฐต้องลงทะเบียนกับ FDA ผ่าน Drug Registration and Listing System (DRLS) ซึ่งแยกออกจากระบบลงทะเบียนอาหารโดยสิ้นเชิง

ข้อกำหนดการต่ออายุรายปี

การลงทะเบียนสถานประกอบการยาต้องต่ออายุทุกปีระหว่างวันที่ 1 ตุลาคม ถึง 31 ธันวาคม FDA ไม่ส่งการแจ้งเตือน ความรับผิดชอบอยู่ที่สถานประกอบการและ US Agent การลงทะเบียนที่หมดอายุส่งผลให้สินค้าถูกกักไว้

FDABridge จัดการการลงทะเบียนยา

FDABridge ครอบคลุมการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการยา การต่ออายุรายปี และการแต่งตั้ง US Agent เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026年4月28日

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

続きを読む →
一般

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026年3月26日

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

続きを読む →
一般

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026年5月24日

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

続きを読む →