FDABridge
← ブログへ戻る
一般

ข้อกำหนดการติดฉลากยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรวม

การติดฉลากยาในสหรัฐกำหนดโดยกฎระเบียบ FDA สินค้าที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะถูกปฏิเสธที่ชายแดน ข้อกำหนดหลักสำหรับผู้ผลิตไทย

FDABridgeチーム2026年1月1日1 読み込み

ในสหรัฐ การติดฉลากยาไม่ใช่ทางเลือกด้านการออกแบบ แต่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางและกฎระเบียบ FDA ผลิตภัณฑ์ที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอาจถูกปฏิเสธที่ชายแดนสหรัฐหรือถูกเรียกคืนจากตลาด

ยา OTC: แผง Drug Facts

ผลิตภัณฑ์ยา OTC ต้องมีแผง Drug Facts ตาม 21 CFR 201.66 โดยต้องรวมถึงส่วนผสมออกฤทธิ์และวัตถุประสงค์ การบ่งชี้ คำเตือน คำแนะนำการใช้งาน ส่วนผสมที่ไม่ออกฤทธิ์ และข้อมูลผู้ผลิตในลำดับและรูปแบบที่กำหนด

FDABridge สนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดการติดฉลาก

FDABridge ตรวจสอบฉลากยาก่อนยื่นต่อ FDA เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026年4月28日

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

続きを読む →
一般

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026年3月26日

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

続きを読む →
一般

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026年5月24日

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

続きを読む →