FDABridge
← ブログへ戻る
一般

FDA Food Facility Registration Renewal 2026 — Gabay para sa Pilipinas

Kailangang i-renew ang FDA food facility registration tuwing dalawang taon sa Oktubre-Disyembre 2026. Maghanda nang maaga.

FDABridgeチーム•2026年1月1日•2 読み込み

Inaatasan ng FDA ang lahat ng nakarehistrong food facility na mag-renew ng kanilang registration tuwing dalawang taon. Ang susunod na renewal period ay mula Oktubre 1 hanggang Disyembre 31, 2026. Kailangang maghanda ang mga tagagawa sa Pilipinas mula ngayon para hindi mawalan ng access sa merkado ng US.

Sino ang Kailangang Mag-renew?

Lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpo-process, nagpapaket, o nag-iimbak ng pagkain na may aktibong FDA registration ay kailangang mag-renew. Kung dati nang nakarehistro pero hindi nag-renew sa itinakdang panahon, mag-e-expire ang registration at tatanggihan ang mga shipment sa mga port ng US.

Mga Impormasyong Kailangang Suriin

Bago mag-renew, suriin ulit ang pangalan ng pasilidad, address, contact information, uri ng produkto, impormasyon ng US Agent, at DUNS number. Ang mga pagbabago na hindi pa na-update ay maaaring magresulta sa pagtanggi ng renewal.

Bakit Kailangang Maghanda nang Maaga

Karaniwang nao-overload ang sistema ng FDA sa mga huling linggo ng renewal period. Dapat suriin ng mga tagagawa ang kanilang mga dokumento at i-update ang impormasyon mula Agosto-Setyembre para matiyak na maayos ang renewal.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Iyong Renewal

Pinamamahalaan ng FDABridge ang buong proseso ng renewal para sa mga tagagawa sa Pilipinas, kasama ang pagsusuri ng impormasyon, pag-update ng US Agent, at pagsu-submit sa tamang oras. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか？

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

2026年4月28日

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

続きを読む →
一般

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

2026年3月26日

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

続きを読む →
一般

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

2026年5月24日

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

続きを読む →