FDABridge
← ブログへ戻る
一般

FDA 2018 خوراک سہولت رجسٹریشن رہنمائی: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے فارم استثنا کی وضاحت

2018 میں FDA نے حتمی رہنمائی جاری کی جس میں واضح کیا گیا کہ FSMA کے تحت کون رجسٹر ہو اور فارم استثنا پر توجہ دی گئی۔

FDABridgeチーム•2026年1月1日•1 読み込み

FDA نے FSMA کے تحت رجسٹریشن کے تقاضے واضح کرنے کے لیے 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' جاری کی۔ بنیادی پیداواری سرگرمیاں انجام دینے والے فارم مستثنیٰ ہیں لیکن مصنوعات پروسیس کرنے والا فارم 'مخلوط فارم سہولت' کے دائرے میں آ سکتا ہے۔ FDABridge رجسٹریشن ذمہ داری تجزیہ کرتا ہے۔ fdabridge.com/food-facility-registration ملاحظہ کریں۔

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか？

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

2026年4月28日

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

続きを読む →
一般

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

2026年3月26日

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

続きを読む →
一般

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

2026年5月24日

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

続きを読む →