FDABridge
← ブログへ戻る
一般

FDA 2018 Gıda Tesisi Kayıt Kılavuzu: Türk İhracatçılar İçin Çiftlik Muafiyetinin Açıklanması

2018'de FDA, FSMA kapsamında kimin kayıt olması gerektiğine dair soruları yanıtlayan nihai kılavuz yayımladı; çiftlik muafiyetine odaklandı.

FDABridgeチーム•2026年1月1日•1 読み込み

FDA, FSMA kapsamında kayıt gerekliliklerini açıklamak amacıyla 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' yayımladı. Birincil üretim faaliyetleri yapan çiftlikler kayıt yükümlülüğünden muaftır; ancak işlenmiş ürünlere geçen çiftlik, kayıt gerektiren 'karma çiftlik tesisi' kapsamına girebilir.

FDABridge Türk İhracatçıları Destekler

FDABridge, kayıt öncesi danışmanlık kapsamında kayıt yükümlülüğü analizi yapar. fdabridge.com/food-facility-registration adresini ziyaret edin.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか？

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

2026年4月28日

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

続きを読む →
一般

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

2026年3月26日

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

続きを読む →
一般

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

2026年5月24日

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

続きを読む →