FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Εξαγωγή ελληνικών καλλυντικών στις ΗΠΑ: MoCRA και εγγραφή FDA

Ο νόμος MoCRA υποχρεώνει τις ξένες μάρκες καλλυντικών να εγγράψουν μονάδες και προϊόντα στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.

FDABridgeチーム2026年1月1日2 読み込み

Η ελληνική βιομηχανία καλλυντικών αναπτύσσεται ραγδαία, με εταιρείες από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο και την Κρήτη να παράγουν φυσικά καλλυντικά, προϊόντα περιποίησης δέρματος και μαλλιών με ελαιόλαδο, μαστίχα, λεβάντα και άλλα φυσικά συστατικά. Από το 2023, ο νόμος MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) επιβάλλει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις εγγραφής στον FDA για όλες τις ξένες μάρκες καλλυντικών που πωλούν στις ΗΠΑ.

Τι είναι ο νόμος MoCRA και πώς επηρεάζει τις ελληνικές μάρκες;

Ο MoCRA ψηφίστηκε από το Κογκρέσο των ΗΠΑ το 2022 και τέθηκε σε ισχύ το 2023. Αποτελεί τη μεγαλύτερη ενημέρωση της αμερικανικής νομοθεσίας καλλυντικών εδώ και 80 χρόνια. Βάσει του MoCRA, όλες οι εταιρείες που παράγουν, μεταποιούν, συσκευάζουν ή διανέμουν καλλυντικά στην αμερικανική αγορά πρέπει να εγγράψουν τις μονάδες τους στον FDA και να υποβάλουν κατάλογο όλων των καλλυντικών προϊόντων.

Ελληνικά φυσικά συστατικά με ζήτηση στις ΗΠΑ

Η αμερικανική αγορά δείχνει μεγάλο ενδιαφέρον για ελληνικά φυσικά συστατικά: ελαιόλαδο (ενυδάτωση, αντιοξειδωτικό), μαστίχα Χίου (αντιγηραντικό, σύσφιξη), λεβάντα (αρωματοθεραπεία, καταπραϋντικό), θυμάρι και ρίγανη (αντιβακτηριακό), μέλι και πρόπολη (θρέψη, επούλωση), και κρόκος Κοζάνης (λάμψη, αντιοξειδωτικό).

Στάδια εγγραφής MoCRA

Στάδιο 1: Αναγνώριση όλων των μονάδων που συμμετέχουν στην παραγωγή ή μεταποίηση καλλυντικών. Στάδιο 2: Εγγραφή κάθε μονάδας μέσω του συστήματος Cosmetics Direct του FDA. Στάδιο 3: Προετοιμασία καταλόγου προϊόντων με: όνομα προϊόντος, κατηγορία, πλήρη λίστα συστατικών (ονόματα INCI), σκοπό χρήσης και πληροφορίες ετικέτας. Στάδιο 4: Ορισμός US Agent.

Πώς η FDABridge βοηθά τις ελληνικές μάρκες καλλυντικών;

Η FDABridge παρέχει ολοκληρωμένες υπηρεσίες συμμόρφωσης MoCRA για μάρκες καλλυντικών και εξαγωγείς φυσικών συστατικών από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο, την Κρήτη και όλη την Ελλάδα. Οι υπηρεσίες μας περιλαμβάνουν: ταξινόμηση προϊόντων, εγγραφή μονάδας στο FDA Cosmetics Direct, προετοιμασία καταλόγου προϊόντων, υπηρεσίες US Agent, αναθεώρηση ετικετοποίησης και διαχείριση ανανέωσης. Επικοινωνήστε μαζί μας σήμερα στο fdabridge.com/contact.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026年4月28日

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

続きを読む →
一般

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026年3月26日

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

続きを読む →
一般

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026年5月24日

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

続きを読む →