FDAストーリー#015：ドバイ再包装の原産地・表示・食品登録

資料確認と実質的訂正: 2026-10-06.

仮想例で、確認済み顧客、関税分類、税関結果ではありません。インドの香辛料をドバイで再包装しても自動的にUAE原産になりません。19 CFR 134.1の実製品/処理/実質的変更を評価し、原産地と表示義務を分けます。

19 USC 1304(g)は1995年1月1日の指定HTS分類を(a)/(b)から免除し、全香辛料混合物ではありません。組成/分類証拠なしにコードを創作しません。免除は虚偽の任意Product of UAEを許しません。1304(i)の10%表示税は輸入時の必要表示欠如と、関税額確定（liquidation）前の税関監督下訂正/輸出/破棄がない場合の条件付きで、一律不可避の罰金と再ラベルではありません。

FDA登録は各施設の実活動/免除によります。21 CFR 1.226(a)の適格外国後加工（包装含む）は先行外国施設を免除し得ますが、ラベルのみ/軽微作業は不足。packaging/packingを区別し必ず2登録とはしません。FDAは食品ラベルに番号を要求せず表示を勧めません。必要な正しい番号は権限あるPrior Notice担当と共有でき、アカウント/パスワード/PINや公開例は避けます。推奨記録：組成、各工程、分類/原産証拠、免除、表示、実通知/清算、監督措置/担当、登録、権限ある受渡し、確認者/日付/疑問。FDA様式/税関決定でなく、食品更新10～12月2026は別、FDA料ゼロ、専門料別、承認/放行保証なし。

https://fdabridge.com/ja/記事/fda%E9%A3%9F%E5%93%81%E6%96%BD%E8%A8%AD%E7%99%BB%E9%8C%B2%E6%9B%B4%E6%96%B02026%E5%B9%B4-%E5%B8%82%E5%A0%B4%E3%81%B8%E3%81%AE%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%82%B9-%E3%82%92-%E5%A4%B1%E3%81%86%E3%81%8B-%E4%BB%8A-%E3%81%AB-%E6%BA%96%E5%82%99-%E3%81%97-%E3%81%A6-%E3%81%BF-%E3%81%A6-%E3%81%BF%E3%81%A6%E3%81%8F%E3%81%A0%E3%81%95%E3%81%84

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https://www.ecfr.gov/current/title-19/chapter-I/part-134/subpart-A/section-134.1

https://www.govinfo.gov/content/pkg/USCODE-2024-title19/html/USCODE-2024-title19-chap4-subtitleII-partI-sec1304.htm

https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.226

https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.227

https://www.fda.gov/media/85043/download

https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-advises-human-and-animal-food-facilities-protect-their-food-facility-registration-information