FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

การจัดการการลงทะเบียน FDA ด้านอาหาร เครื่องสำอาง และยา ในบริษัทไทยเดียว

บริษัทไทยที่ส่งออกหลายหมวดหมู่ไปยังสหรัฐเผชิญกับภาระผูกพันการลงทะเบียน FDA ที่ทับซ้อนกัน วิธีสร้างแนวทางการปฏิบัติตามแบบรวม

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

ผู้ผลิตไทยที่จำหน่ายอาหาร เครื่องสำอาง และยาในสหรัฐอยู่ภายใต้กรอบกฎระเบียบ FDA สามชุดที่แยกจากกัน แต่ละชุดมีระบบการลงทะเบียนและตารางการต่ออายุที่แตกต่างกัน ทั้งสามกำหนดให้หน่วยงานต่างประเทศต้องมีตัวแทนในสหรัฐ

FDABridge สนับสนุนผู้ส่งออกไทยหลายภาคส่วน

FDABridge ทำงานร่วมกับผู้ผลิตไทยที่ส่งออกในหลายหมวดหมู่ เยี่ยมชม fdabridge.com

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 באפר׳ 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

קרא עוד →
כללי

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 במרץ 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

קרא עוד →
כללי

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 במאי 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

קרא עוד →