FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

What Is the Foreign Supplier Verification Program and How It Affects Your Exports to the US: Guide for Ghana Exporters

Food manufacturers in Accra, Kumasi must comply with FDA regulations before exporting to the United States. This article explains the key requirements — covering FSVP, importer hazard analysis, on-site audits, supplier evaluation.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

Food manufacturers in Ghana, particularly in Accra, Kumasi, are increasingly targeting the US market. With key products such as cocoa, shea butter, cashew nuts, Ghana has significant potential in the American market. However, to legally introduce products into the US, companies must strictly comply with US Food and Drug Administration (FDA) regulations. This article details the FDA requirements related to this topic for Ghana businesses.

Importer obligations under the Foreign Supplier Verification Program

FDA regulations in this area apply to all foreign manufacturing facilities that wish to market products in the US. For food manufacturers in Accra and Kumasi, compliance is not only a legal requirement but also a prerequisite for maintaining business relationships with US import partners. If requirements are not met, shipments can be held at the port, denied entry, or even placed on the FDA import alert list.

Supplier verification activities and documentation requirements

To export food to the US, Ghana companies need to: register their facility with the FDA, obtain a DUNS number from Dun & Bradstreet, appoint a US Agent with a US address, and ensure product labels comply with FDA regulations. For products such as cocoa, shea butter, cashew nuts, additional requirements may apply depending on the specific product type. FDABridge helps Ghana companies complete the entire process.

FDABridge supports Ghana exporters

FDABridge specializes in helping food companies in Ghana complete FDA registration from start to finish. Our services include consulting, DUNS number registration, US Agent provision, FDA facility registration filing, and periodic renewal. Contact us today at fdabridge.com to get started.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

סימבלים לתיווי המכשיר הרפואי: מה יצרנים זרים צריכים לדעת על כניסה לשוק ארה"ב

28 באפר׳ 2026

קישור מכשירים רפואיים בארה"ב דורש סמלים ספציפיים לתקשורת נכונה. יצרנים זרים חייבים להבין את סטנדרטים של סמלים שאושרו על ידי FDA לפני שהם יוצרים את המכשירים לשוק האמריקאי.

קרא עוד →
כללי

רישום מכשיר רפואי עבור יצרנים זרים: מדריך למערכת ההגנות בארה"ב

26 במרץ 2026

יצרני מכשירי רפואה זרים חייבים להירשם את המוסדות שלהם, לרשום את המכשירים שלהם, ולבקש אישור או אישור של ה-FDA בהתאם לקלסת המכשירים לפני הפצה בארצות הברית.

קרא עוד →
כללי

עשר שאלות לשאול לפני שתרצה לעורר FDA

24 במאי 2026

בחירת ספק שירותים אימות FDA היא החלטה משמעותית. עשרה שאלות אלה עוזרות למכרי יצרן זרים להפריד יועצים מוכשרים מאלה שיצרו בעיות שהם לא יכולים לפתור.

קרא עוד →