FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Các số đăng ký FDA: FEI, DUNS và cách FDA nhận dạng cơ sở nước ngoài

FDA sử dụng nhiều mã định danh cho cơ sở thực phẩm và thuốc nước ngoài — FEI, DUNS và các mã khác. Hiểu mỗi mã là gì giúp nhà xuất khẩu tránh chậm trễ nhập khẩu tốn kém.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

Nhà sản xuất thực phẩm và thuốc nước ngoài đăng ký FDA gặp nhiều mã định danh trong quy trình. Số DUNS từ Dun & Bradstreet đến trước. Mã định danh cơ sở FDA (FEI) được cấp sau khi đăng ký. Cả hai đều xuất hiện trong hồ sơ hải quan và cơ sở dữ liệu FDA. Hiểu mỗi mã là gì và cách FDA sử dụng nó giúp tránh nhầm lẫn trong đăng ký và hoạt động nhập khẩu.

Số DUNS: Mã định danh trước đăng ký

Số DUNS là mã 9 chữ số do Dun & Bradstreet cấp để xác định một thực thể kinh doanh cụ thể tại một địa điểm cụ thể. FDA dùng số DUNS làm Mã định danh cơ sở duy nhất trong hồ sơ đăng ký thực phẩm. Sau khi đăng ký, mã FEI trở thành mã định danh chính FDA dùng về sau.

Số FEI: Mã định danh cơ sở của FDA

FEI là số 7 chữ số FDA cấp cho mọi cơ sở đăng ký. FEI xuất hiện trong xác nhận đăng ký, hồ sơ Prior Notice, cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở và hồ sơ thanh tra. FEI không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký — được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

Xác minh và truy cập cơ sở dữ liệu công khai

FDA duy trì cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở có thể tìm kiếm công khai theo tên cơ sở, số FEI, số DUNS hoặc quốc gia. Nhà nhập khẩu Mỹ và nhà phân phối thường kiểm tra cơ sở dữ liệu này để xác minh cơ sở nước ngoài đang đăng ký hợp lệ. FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả khách hàng. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 באפר׳ 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

קרא עוד →
כללי

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 במרץ 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

קרא עוד →
כללי

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 במאי 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

קרא עוד →