FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب

OMUFA تُلزِم مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت خارج الولايات المتحدة.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — صدر عام 2020 وهو أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. استعاض OMUFA عن إطار سن القواعد البطيء بعملية أوامر إدارية ويموِّلها برسوم إلزامية من مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المصنِّعون الأجانب.

من يتأثر بـ OMUFA من المصنِّعين الأجانب

أدوية المونوغراف OTC هي منتجات دون وصفة — مسكِّنات الألم، ومضادات الحموضة، وأدوية البرد، وواقيات الشمس — تُسوَّق دون موافقة FDA الفردية لمطابقتها مونوغرافاً منشوراً. OMUFA تسري على مصنِّعي هذه المنتجات الذين لديهم منشآت تصنيع توزِّع في أمريكا.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الأجانب

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمصنِّعين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 באפר׳ 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

קרא עוד →
כללי

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 במרץ 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

קרא עוד →
כללי

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 במאי 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

קרא עוד →