FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Import Alert 99-32: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے مکمل وضاحت

Import Alert 99-32 بغیر جانچ کے ترسیلات روکتا ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

Import Alert 99-32 یعنی Detention Without Physical Examination (DWPE)۔ FDA مخصوص مصنوعات یا کمپنیوں کی ترسیلات بغیر جسمانی جانچ بندرگاہ پر روکتا ہے۔

الرٹ کی اقسام

کچھ الرٹ پورے ملک کی مصنوعات پر، کچھ مخصوص کمپنیوں پر لاگو ہوتے ہیں۔ 99-32 غیر رجسٹرڈ یا ختم شدہ رجسٹریشن والی فیسلٹیز پر ہے۔

ریڈ لسٹ

ریڈ لسٹ میں شامل ہونے پر تمام ترسیلات خودکار روکی جاتی ہیں۔ نکلنا پیچیدہ اور وقت طلب ہے۔

24 گھنٹے جواب

کھیپ روکنے پر FDA 24 گھنٹے میں جواب چاہتا ہے۔ نہ ملنے پر واپسی یا تلفی ہو سکتی ہے۔

ریڈ لسٹ سے نکلنا

خلاف ورزی ختم ہونے کا ثبوت ضروری ہے — دستاویزات، جانچ رپورٹس، اصلاحی اقدامات۔

FDABridge سے بچاؤ

FDABridge رجسٹریشن فعال رکھ کر، بروقت تجدید اور FDA نوٹسز کا فوری جواب دے کر Import Alert سے بچاتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 באפר׳ 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

קרא עוד →
כללי

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 במרץ 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

קרא עוד →
כללי

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 במאי 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

קרא עוד →