FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

ข้อกำหนดการติดฉลากยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรวม

การติดฉลากยาในสหรัฐกำหนดโดยกฎระเบียบ FDA สินค้าที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะถูกปฏิเสธที่ชายแดน ข้อกำหนดหลักสำหรับผู้ผลิตไทย

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

ในสหรัฐ การติดฉลากยาไม่ใช่ทางเลือกด้านการออกแบบ แต่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางและกฎระเบียบ FDA ผลิตภัณฑ์ที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอาจถูกปฏิเสธที่ชายแดนสหรัฐหรือถูกเรียกคืนจากตลาด

ยา OTC: แผง Drug Facts

ผลิตภัณฑ์ยา OTC ต้องมีแผง Drug Facts ตาม 21 CFR 201.66 โดยต้องรวมถึงส่วนผสมออกฤทธิ์และวัตถุประสงค์ การบ่งชี้ คำเตือน คำแนะนำการใช้งาน ส่วนผสมที่ไม่ออกฤทธิ์ และข้อมูลผู้ผลิตในลำดับและรูปแบบที่กำหนด

FDABridge สนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดการติดฉลาก

FDABridge ตรวจสอบฉลากยาก่อนยื่นต่อ FDA เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 באפר׳ 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

קרא עוד →
כללי

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 במרץ 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

קרא עוד →
כללי

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 במאי 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

קרא עוד →