FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Exporting Confectionery and Chocolate to the United States: FDA Standards of Identity and Labeling Rules: Guide for South Africa Exporters

Food manufacturers in Johannesburg, Cape Town must comply with FDA regulations before exporting to the United States. This article explains the key requirements — covering confectionery, chocolate standards, 21 CFR 163, vegetable fats, color additives.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

Food manufacturers in South Africa, particularly in Johannesburg, Cape Town, are increasingly targeting the US market. With key products such as wine, citrus fruits, rooibos tea, South Africa has significant potential in the American market. However, to legally introduce products into the US, companies must strictly comply with US Food and Drug Administration (FDA) regulations. This article details the FDA requirements related to this topic for South Africa businesses.

US chocolate standards of identity under 21 CFR Part 163

FDA regulations in this area apply to all foreign manufacturing facilities that wish to market products in the US. For food manufacturers in Johannesburg and Cape Town, compliance is not only a legal requirement but also a prerequisite for maintaining business relationships with US import partners. If requirements are not met, shipments can be held at the port, denied entry, or even placed on the FDA import alert list.

Color additives and labeling rules for confectionery exports

To export food to the US, South Africa companies need to: register their facility with the FDA, obtain a DUNS number from Dun & Bradstreet, appoint a US Agent with a US address, and ensure product labels comply with FDA regulations. For products such as wine, citrus fruits, rooibos tea, additional requirements may apply depending on the specific product type. FDABridge helps South Africa companies complete the entire process.

FDABridge supports South Africa exporters

FDABridge specializes in helping food companies in South Africa complete FDA registration from start to finish. Our services include consulting, DUNS number registration, US Agent provision, FDA facility registration filing, and periodic renewal. Contact us today at fdabridge.com to get started.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

סימבלים לתיווי המכשיר הרפואי: מה יצרנים זרים צריכים לדעת על כניסה לשוק ארה"ב

28 באפר׳ 2026

קישור מכשירים רפואיים בארה"ב דורש סמלים ספציפיים לתקשורת נכונה. יצרנים זרים חייבים להבין את סטנדרטים של סמלים שאושרו על ידי FDA לפני שהם יוצרים את המכשירים לשוק האמריקאי.

קרא עוד →
כללי

רישום מכשיר רפואי עבור יצרנים זרים: מדריך למערכת ההגנות בארה"ב

26 במרץ 2026

יצרני מכשירי רפואה זרים חייבים להירשם את המוסדות שלהם, לרשום את המכשירים שלהם, ולבקש אישור או אישור של ה-FDA בהתאם לקלסת המכשירים לפני הפצה בארצות הברית.

קרא עוד →
כללי

עשר שאלות לשאול לפני שתרצה לעורר FDA

24 במאי 2026

בחירת ספק שירותים אימות FDA היא החלטה משמעותית. עשרה שאלות אלה עוזרות למכרי יצרן זרים להפריד יועצים מוכשרים מאלה שיצרו בעיות שהם לא יכולים לפתור.

קרא עוד →