FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA

Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

Από το 2026, ο MoCRA εισάγει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις ετικετοποίησης για καλλυντικά που πωλούνται στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες που εξάγουν κρέμες, σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα με μαστίχα ή ελαιόλαδο πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους.

Νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικέτας

Ο MoCRA απαιτεί: πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά, πληροφορίες επικοινωνίας κατασκευαστή/διανομέα, δήλωση αλλεργιογόνων αρωματικών (fragrance allergens), αριθμό τηλεφώνου για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών.

Fragrance Allergen Labeling

Η σημαντικότερη αλλαγή: τα μεμονωμένα αλλεργιογόνα αρωματικά (linalool, limonene, citral κ.λπ.) πρέπει να αναφέρονται ξεχωριστά στη λίστα συστατικών, αντί να καλύπτονται από τον γενικό όρο fragrance.

Προθεσμίες συμμόρφωσης

Οι ελληνικές εταιρείες πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους πριν τις προθεσμίες του 2026. Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση προϊόντων στα αμερικανικά τελωνεία.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναθεωρεί ετικέτες και προσαρμόζει στα νέα πρότυπα MoCRA. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 באפר׳ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

קרא עוד →
כללי

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 במרץ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

קרא עוד →
כללי

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 במאי 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

קרא עוד →