FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA: Πλήρης οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς

Βήμα προς βήμα οδηγός εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA για ελληνικές εταιρείες.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων στον FDA είναι υποχρεωτική για κάθε ξένη εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις ΗΠΑ. Αυτός ο οδηγός εξηγεί τη διαδικασία βήμα προς βήμα, ειδικά σχεδιασμένος για εταιρείες από τη Θεσσαλονίκη, το Ηράκλειο, τη Λάρισα, τον Πειραιά και κάθε ελληνική πόλη.

Τι είναι η εγγραφή μονάδας τροφίμων;

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων (Food Facility Registration - FFR) είναι η καταχώρηση κάθε μονάδας που παράγει, μεταποιεί, συσκευάζει ή αποθηκεύει τρόφιμα για ανθρώπινη ή ζωική κατανάλωση στις ΗΠΑ στο σύστημα FURLS του FDA. Μετά την εγγραφή, η μονάδα λαμβάνει μοναδικό αριθμό FEI.

Ποιοι εξαιρούνται;

Γεωργικές εκμεταλλεύσεις σε στάδιο πρωτογενούς παραγωγής, εστιατόρια, λιανοπωλητές και αγρότες που πωλούν απευθείας σε καταναλωτές εξαιρούνται. Ωστόσο, αν μια εκμετάλλευση μεταποιεί τα προϊόντα της, μπορεί να χρειάζεται εγγραφή.

Ανανέωση κάθε δύο χρόνια

Η εγγραφή πρέπει να ανανεώνεται μεταξύ 1 Οκτωβρίου και 31 Δεκεμβρίου κάθε ζυγού έτους. Η επόμενη περίοδος ανανέωσης είναι Οκτώβριος-Δεκέμβριος 2026. Αν δεν ανανεωθεί, η εγγραφή ακυρώνεται.

Πώς η FDABridge διαχειρίζεται τη διαδικασία

Η FDABridge αναλαμβάνει: απόκτηση DUNS, ορισμό US Agent, υποβολή εγγραφής FURLS, λήψη FEI και διαχείριση ανανέωσης. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/food-facility-registration.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 באפר׳ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

קרא עוד →
כללי

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 במרץ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

קרא עוד →
כללי

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 במאי 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

קרא עוד →