FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Εγγραφή μονάδας καλλυντικών MoCRA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί

Ο νόμος MoCRA απαιτεί εγγραφή μονάδας στον FDA για κάθε ξένη εταιρεία καλλυντικών. Βήμα προς βήμα οδηγός.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

Από το 2023, ο νόμος MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) υποχρεώνει κάθε ξένη μονάδα παραγωγής καλλυντικών που πωλεί στις ΗΠΑ να εγγραφεί στον FDA μέσω του συστήματος Cosmetics Direct. Αυτό αφορά εταιρείες από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο, την Κρήτη και οποιαδήποτε ελληνική πόλη.

Ποιες μονάδες πρέπει να εγγραφούν;

Κάθε μονάδα που παράγει, μεταποιεί, συσκευάζει ή αποθηκεύει καλλυντικά για την αμερικανική αγορά. Εξαιρούνται εταιρείες με ετήσια έσοδα κάτω από 1 εκατομμύριο USD και χωρίς contract manufacturing.

Διαδικασία εγγραφής μονάδας

Βήμα 1: Δημιουργία λογαριασμού στο FDA Cosmetics Direct. Βήμα 2: Εισαγωγή στοιχείων μονάδας (επωνυμία, διεύθυνση, τύπος δραστηριότητας). Βήμα 3: Ορισμός US Agent. Βήμα 4: Υποβολή και λήψη αριθμού εγγραφής. Η εγγραφή πρέπει να ανανεώνεται κάθε δύο χρόνια.

Καταχώρηση προϊόντων (Product Listing)

Μετά την εγγραφή μονάδας, κάθε καλλυντικό προϊόν πρέπει να καταχωρηθεί με: όνομα, κατηγορία, πλήρη λίστα συστατικών INCI, σκοπό χρήσης. Η FDABridge αναλαμβάνει και την καταχώρηση προϊόντων.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει πλήρεις υπηρεσίες εγγραφής MoCRA για ελληνικές μάρκες καλλυντικών: εγγραφή μονάδας, καταχώρηση προϊόντων, US Agent και αναθεώρηση ετικέτας. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 באפר׳ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

קרא עוד →
כללי

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 במרץ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

קרא עוד →
כללי

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 במאי 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

קרא עוד →