FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

CPNP εγγραφή: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς καλλυντικών για την Ευρωπαϊκή αγορά

Η εγγραφή CPNP είναι υποχρεωτική για την πώληση καλλυντικών στην ΕΕ. Τι χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20261 מיני קורא

Το CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) είναι η ηλεκτρονική πλατφόρμα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην οποία πρέπει να κοινοποιηθούν όλα τα καλλυντικά προϊόντα πριν διατεθούν στην αγορά της ΕΕ. Παρόλο που η Ελλάδα είναι κράτος μέλος της ΕΕ και οι ελληνικές εταιρείες μπορούν να λειτουργήσουν ως Responsible Person, πολλές μικρομεσαίες εταιρείες δεν γνωρίζουν πλήρως τις υποχρεώσεις τους.

Τι απαιτεί ο Κανονισμός (ΕΚ) 1223/2009;

Ο ευρωπαϊκός Κανονισμός Καλλυντικών απαιτεί: ορισμό Responsible Person (Υπεύθυνου Προσώπου), κοινοποίηση κάθε καλλυντικού προϊόντος στο CPNP πριν τη διάθεση στην αγορά, τήρηση Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος (PIF), συμμόρφωση με τη λίστα επιτρεπόμενων και απαγορευμένων συστατικών, αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) από πιστοποιημένο αξιολογητή. Οι ελληνικές εταιρείες που εξάγουν εκτός Ελλάδας εντός ΕΕ πρέπει επίσης να κοινοποιήσουν τα προϊόντα τους στο CPNP.

Πώς η FDABridge βοηθά με το CPNP;

Η FDABridge (μέσω του δικτύου FDABelge) παρέχει υπηρεσίες CPNP για ελληνικές εταιρείες καλλυντικών: κοινοποίηση προϊόντων στο CPNP, ορισμός Responsible Person εντός ΕΕ, αναθεώρηση ετικετοποίησης, συντονισμός αξιολόγησης ασφάλειας (CPSR). Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/contact.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 באפר׳ 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

קרא עוד →
כללי

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 במרץ 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

קרא עוד →
כללי

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 במאי 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

קרא עוד →