FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Cách lấy số DUNS để đăng ký FDA: Hướng dẫn từng bước cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Lấy số DUNS là bước bắt buộc đầu tiên trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là cách chính xác nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đơn, thông tin cần thiết và thời gian cần bao lâu.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. FDA yêu cầu nó là Mã định danh cơ sở duy nhất trong hệ thống đăng ký, và đăng ký không thể hoàn thành mà không có nó. Đây là quy trình chính xác cho nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài chưa từng lấy số DUNS trước đây.

Thông tin cần thiết trước khi nộp đơn

Trước khi bắt đầu đơn DUNS, cơ sở cần chuẩn bị: tên pháp lý đầy đủ của thực thể kinh doanh như xuất hiện trong tài liệu đăng ký doanh nghiệp chính thức; địa chỉ đường phố vật lý của cơ sở cụ thể (không phải hộp thư hoặc trụ sở công ty mẹ nếu khác); số điện thoại chính; tên chủ sở hữu hoặc giám đốc cấp cao; mô tả hoạt động kinh doanh chính. Tên và địa chỉ này phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA.

Nơi nộp đơn và thời gian xử lý

Dun & Bradstreet quản lý đơn số DUNS qua website của họ. Quy trình đơn DUNS tiêu chuẩn miễn phí khi nộp trực tiếp qua cổng đơn chính thức của D&B. Xử lý tiêu chuẩn mất 5-10 ngày làm việc. D&B cũng cung cấp tùy chọn xử lý nhanh thường trong 1-2 ngày làm việc. Sau khi lấy số DUNS, chờ thêm vài ngày cho thông tin truyền vào hệ thống cơ sở dữ liệu FDA xác thực đối chiếu trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý quy trình DUNS cho khách hàng

FDABridge xử lý xác minh DUNS, mua DUNS và sửa đổi DUNS như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 באפר׳ 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

קרא עוד →
כללי

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 במרץ 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

קרא עוד →
כללי

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 במאי 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

קרא עוד →