FDABridge
← חזרה לבלוג
כללי

Drug CGMP (21 CFR 210/211)

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে।.

צוות FDABridge1 בינו׳ 20262 מיני קורא

বাংলাদেশ-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকরা, বিশেষত ঢাকা, চট্টগ্রাম-এ, মার্কিন বাজারে রপ্তানিতে ক্রমবর্ধমান আগ্রহ দেখাচ্ছেন। চিংড়ি, পাট, চা-এর মতো প্রধান পণ্যের সাথে, বাংলাদেশ-এর মার্কিন বাজারে বিশাল সম্ভাবনা রয়েছে। তবে, পণ্য আইনত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রবেশ করাতে হলে, কোম্পানিগুলিকে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) বিধি কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি বাংলাদেশ-এর ব্যবসায়ের জন্য এই বিষয়ে FDA প্রয়োজনীয়তাগুলি বিস্তারিত বর্ণনা করে।

Facility, equipment, and production control requirements

এই ক্ষেত্রে FDA বিধি সকল বিদেশী উৎপাদন সুবিধায় প্রযোজ্য যারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পণ্য বিপণন করতে চায়। ঢাকা এবং চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের জন্য, সম্মতি কেবল আইনি প্রয়োজনীয়তা নয় বরং মার্কিন আমদানি অংশীদারদের সাথে ব্যবসায়িক সম্পর্ক বজায় রাখার পূর্বশর্তও। প্রয়োজনীয়তা পূরণ না হলে, চালান বন্দরে আটকে যেতে পারে, প্রবেশ প্রত্যাখ্যান করা হতে পারে, বা FDA আমদানি সতর্কতা তালিকায়ও অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

Laboratory controls, testing, and record-keeping under CGMP

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধ রপ্তানি করতে, বাংলাদেশ-এর কোম্পানিগুলিকে: FDA-তে সুবিধা নিবন্ধন করতে হবে, Dun & Bradstreet থেকে DUNS নম্বর পেতে হবে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ঠিকানাসহ US Agent নিয়োগ করতে হবে, এবং পণ্যের লেবেল FDA বিধি মেনে চলা নিশ্চিত করতে হবে। চিংড়ি, পাট, চা-এর মতো পণ্যের জন্য, নির্দিষ্ট পণ্যের ধরন অনুযায়ী অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তা প্রযোজ্য হতে পারে। FDABridge বাংলাদেশ-এর কোম্পানিগুলিকে সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া সম্পন্ন করতে সাহায্য করে।

FDABridge বাংলাদেশ-এর রপ্তানিকারকদের সমর্থন করে

FDABridge বাংলাদেশ-এর ওষুধ কোম্পানিগুলিকে শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত FDA নিবন্ধন সম্পন্ন করতে বিশেষজ্ঞ সহায়তা প্রদান করে। আমাদের সেবায় পরামর্শ, DUNS নম্বর নিবন্ধন, US Agent প্রদান, FDA সুবিধা নিবন্ধন দাখিল এবং পর্যায়ক্রমিক নবায়ন অন্তর্ভুক্ত। শুরু করতে আজই fdabridge.com-এ আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

אתה צריך עזרה הבאה?

זקוקים לעזרה בבחירת שירות?

השוו בין השירותים ובחרו את מסלול ההגשה המתאים למוצר שלכם.

עוד לקרוא

מאמרים קשורים

כללי

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

28 באפר׳ 2026

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

קרא עוד →
כללי

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

26 במרץ 2026

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

קרא עוד →
כללי

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

24 במאי 2026

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

קרא עוד →