L'identité du produit et la quantité nette sur la face principale sont des règles d'étiquetage antérieures à MoCRA. Les unités usuelles américaines sont requises; les unités métriques peuvent être ajoutées. MoCRA exige un contact pour signaler les événements indésirables et, le cas échéant, une mention d'usage professionnel. Les détails relatifs aux allergènes de parfum attendent encore une réglementation. La personne responsable nommée sur l'étiquette n'est pas nécessairement établie aux États-Unis. Le propriétaire enregistre l'établissement; la personne responsable liste le produit si cela s'applique. L'examen de l'étiquette n'est ni un dépôt ni une approbation de la FDA.
Le groupe d'exposants principaux du MoCRA
Le panneau d'affichage principal le PDP est la surface principale de l'emballage d'un produit cosmétique qui est tournée vers le consommateur au point de vente. En vertu des règlements préalables à la MoCRA, le PDP était tenu de présenter une déclaration d'identité et une déclaration de quantité nette de contenu.
Changements de l'étiquetage des ingrédients au titre du MoCRA
Nous vérifions la déclaration des ingrédients selon les noms usuels ou réglementaires requis sur les étiquettes américaines, l'ordre applicable et les exceptions permises.
Les revendications et leurs exigences
Les allégations de cosmétiques sur les étiquettes et les matières de commercialisation américaines ne doivent pas entraîner la réglementation d'un produit comme médicament.
Comment FDABridge soutient la conformité à l'étiquetage de l'ARC
Quand il est requis, le listing du produit est une soumission à la FDA par la personne responsable nommée sur l'étiquette. L'examen de l'étiquette est une évaluation professionnelle distincte, pas un dépôt. Vérifiez exemptions et regroupements de produits. L'offre à 249 $ par produit combine l'aide au listing et un examen d'étiquette; l'enregistrement de l'établissement reste séparé. https://fdabridge.com/cosmetics-label-review https://fdabridge.com/cosmetic-product-listing
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