FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

การจัดการการลงทะเบียน FDA ด้านอาหาร เครื่องสำอาง และยา ในบริษัทไทยเดียว

บริษัทไทยที่ส่งออกหลายหมวดหมู่ไปยังสหรัฐเผชิญกับภาระผูกพันการลงทะเบียน FDA ที่ทับซ้อนกัน วิธีสร้างแนวทางการปฏิบัติตามแบบรวม

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

ผู้ผลิตไทยที่จำหน่ายอาหาร เครื่องสำอาง และยาในสหรัฐอยู่ภายใต้กรอบกฎระเบียบ FDA สามชุดที่แยกจากกัน แต่ละชุดมีระบบการลงทะเบียนและตารางการต่ออายุที่แตกต่างกัน ทั้งสามกำหนดให้หน่วยงานต่างประเทศต้องมีตัวแทนในสหรัฐ

FDABridge สนับสนุนผู้ส่งออกไทยหลายภาคส่วน

FDABridge ทำงานร่วมกับผู้ผลิตไทยที่ส่งออกในหลายหมวดหมู่ เยี่ยมชม fdabridge.com

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

اقرأ المزيد ←
عام

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

٢٦ مارس ٢٠٢٦

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

اقرأ المزيد ←
عام

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

٢٤ مايو ٢٠٢٦

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

اقرأ المزيد ←