明确的交付成果
我们负责的工作
- 根据所需的产品文件编制产品信息档案。
- 识别完成约定档案所缺少的文件。
准备开始
需要您提供的资料
- 产品描述、最终配方以及包装/标签设计稿。
- 现有 CPSR、生产方法和 GMP 信息。
- 宣称依据、现有检测报告以及相关动物试验信息。
服务范围界限
- PIF 编制费用不包括 CPSR 编制和新的实验室检测。
- 该档案必须始终可通过欧盟责任人获取，并在相关产品信息变更时及时更新。
从咨询到交付
01
确认产品和服务范围
请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定，请在下单前联系我们。
02
提交申请信息并安全付款
提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元（EUR）付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com；未收到寄送说明前请勿寄送样品。
03
获得约定的成果
我们审查文件的完整性，协调评估或检测，并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围，我们会在开展进一步工作前说明。
此费用是否包含 CPSR？
不包含。CPSR 是完整 PIF 的组成部分，但编制新的 CPSR 是单独计价的服务。如您已有报告，请一并发送。
官方背景资料： 欧盟委员会：欧盟化妆品法规。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。