明确的交付成果
我们负责的工作
- 对所提供的一个化妆品标签进行合规评估。
- 针对所审核的设计稿和目标市场提供审核发现及修改指导。
准备开始
需要您提供的资料
- 清晰可辨的标签设计稿，显示包装各面及尺寸。
- INCI 成分表、产品功能、用途及相关警示语。
- 责任人信息、生产国以及拟销售的欧盟市场/语言。
服务范围界限
- 配方安全评估、单独的宣称依据论证和 CPNP 通报为独立服务。
- 不同的标签、市场或产品规格可能需要分别审核；涉及多个产品时，请与我们确认范围。
从咨询到交付
01
确认产品和服务范围
请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定，请在下单前联系我们。
02
提交申请信息并安全付款
提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元（EUR）付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com；未收到寄送说明前请勿寄送样品。
03
获得约定的成果
我们审查文件的完整性，协调评估或检测，并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围，我们会在开展进一步工作前说明。
这是美国 FDA 标签审核吗？
不是。此服务针对欧盟化妆品标签。如您在美国销售同一产品，该标签需另行进行美国审核。
官方背景资料： 欧盟委员会：欧盟化妆品法规。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。