明确的交付成果
我们负责的工作
- 针对法规（EU）2023/1545 的香料致敏原标签评估。
- 根据所提供的配方和供应商数据，确定需要做出的相关标示变更。
准备开始
需要您提供的资料
- 定量配方及产品类型：驻留型或淋洗型。
- 每种香精、精油及相关原料的最新香料/致敏原声明。
- 现行 INCI 成分标示及拟用标签设计稿。
服务范围界限
- 这项专项评估并非完整的 CPSR，也不是全面的标签审核。
- 供应商数据必须涵盖相关致敏原；缺失或过时的声明可能需要更换。
- 自 2026 年 7 月 31 日起，新投放欧盟市场的产品必须符合更新后的致敏原标签规则。此前已投放且符合条件的产品，可在过渡条件下继续供应至 2028 年 7 月 31 日；我们会根据实际投放情况和库存证据评估其状态。
从咨询到交付
01
确认产品和服务范围
请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定，请在下单前联系我们。
02
提交申请信息并安全付款
提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元（EUR）付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com；未收到寄送说明前请勿寄送样品。
03
获得约定的成果
我们审查文件的完整性，协调评估或检测，并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围，我们会在开展进一步工作前说明。
现有的香料标示是否足够？
不一定。我们需要供应商提供的最新致敏原信息以及各相关成分的浓度，才能评估成品。
官方背景资料： 欧盟委员会：欧盟化妆品法规。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。