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欧盟化妆品市场准入

欧盟化妆品宣称审核

在宣称传达给零售商或消费者之前,对照您掌握的证据核查产品所作的承诺。

明确的交付成果

我们负责的工作

  • 对约定范围内的化妆品宣称进行合规审核。
  • 根据所提供的依据材料,识别措辞或证据方面的不足。
准备开始

需要您提供的资料

  • 宣称的确切措辞,以及其出现的标签、网站或广告情境。
  • 产品配方和功能。
  • 支持各项宣称的研究、检测报告或其他证据。

服务范围界限

  • 不包括新的临床、功效或实验室研究。
  • 宣称审核不能取代完整的标签设计稿审核、安全评估或 CPNP 通报。

从咨询到交付

01

确认产品和服务范围

请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定,请在下单前联系我们。

02

提交申请信息并安全付款

提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元(EUR)付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com;未收到寄送说明前请勿寄送样品。

03

获得约定的成果

我们审查文件的完整性,协调评估或检测,并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围,我们会在开展进一步工作前说明。

斑贴测试能否支持所有宣称?

不能。斑贴测试针对的是特定的皮肤耐受性问题。功效宣称或其他性能宣称需要与其确切措辞相匹配的证据。

官方背景资料: 欧盟委员会:欧盟化妆品法规。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。