明确的交付成果
我们负责的工作
- 由十名志愿者参与的 48 小时人体（in vivo）化妆品斑贴测试。
- 涵盖约定测试并经签署的实验室报告。
准备开始
需要您提供的资料
- 产品 40 g 或 40 ml，以实验室接收为准。
- 完整配方、产品规格和预期用途。
- 相关安全信息及现有的任何检测报告。
服务范围界限
- 不包括样品寄送、额外测试和复测。
- 该测试不能保证所有使用者都不会出现反应，也不能自动支持低致敏或功效宣称。
从咨询到交付
01
确认产品和服务范围
请告诉我们您销售的产品、销售地区以及已有的证据。如不确定，请在下单前联系我们。
02
提交申请信息并安全付款
提交申请后将进入此项服务的 Stripe Checkout 欧元（EUR）付款页面。请将所列文件发送至 info@fdabridge.com；未收到寄送说明前请勿寄送样品。
03
获得约定的成果
我们审查文件的完整性，协调评估或检测，并交付约定的报告或档案。如需扩大服务范围，我们会在开展进一步工作前说明。
这是完整的临床功效研究吗？
不是。这是指定的皮肤耐受性斑贴测试。任何功效研究或更广泛的临床宣称都需要另行约定范围。
官方背景资料： 欧盟委员会：欧盟化妆品法规。FDABridge 是独立的私营服务机构。评估、审核和通报均不构成政府批准。