米国で食品、化粧品、医薬品を販売する日本メーカーは、FDAの3つの独立した規制フレームワークに従い、それぞれ異なる登録システムと更新スケジュールを持ちます。3つすべてが外国法人に対して米国代理人を義務付けています。
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