FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.

Muassasa ro'yxatdan o'tgan edi. Yorliqlar talablarga javob bergan. Lekin 12 ta jo'natmaning birortasi uchun Prior Notice taqdim etilmagan. 12 tasining barchasi rad etilishi mumkin edi.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Tayland'ın Samut Prakan bölgesinde bir hindistancevizi sütü üreticisi, Bangkok'taki bir ticaret şirketi aracılığıyla ABD'ye konserve hindistancevizi sütü gönderiyordu. FDA gıda tesisi kaydı günceldi. Etiketler incelenmişti. FCE ve SID başvuruları yerindeydi. Her ölçüte göre tesis uyumluydu.

Tek bir şey dışında kimsenin yapmadığı bir şey.

Muammo

ABD'ye giren her gıda sevkiyatı Prior Notice gerektirir — gıda ABD limanına ulaşmadan önce FDA'ya sunulan bir başvuru. Zamanlama gereklilikleri katıdır: deniz yoluyla varıştan en fazla 30 gün ve en az 8 saat önce. Prior Notice ürün açıklaması, üretici, gönderici, FDA kayıt numarası ve beklenen varış bilgilerini içermelidir. Prior Notice olmadan, FDA FD&C Act'ın 801(m) Bölümü kapsamında kabul otomatik olarak reddedebilir.

Bangkok'taki ticaret şirketi ihracat lojistiğini yürütüyor ancak Prior Notice'ın ABD ithalatçısının sorumluluğunda olduğunu varsayıyordu. ABD ithalatçısı ticaret şirketinin veya gümrük komisyoncusunun dosyaladığını varsayıyordu. Gümrük komisyoncusu zaten yapılmış olduğunu varsayıyordu. Kimse dosyalamıyordu.

Dokuz ay boyunca on iki konteyner konserve hindistancevizi sütü — Prior Notice olmadan ABD'ye girdi. Her biri reddedilmeliydi.

Nima bo'ldi

FDA'nın PREDICT sistemi Prior Notice olmayan sevkiyatları işaretler, ancak sistem milyonlarca giriş işler. Prior Notice olmayan bazı sevkiyatlar, özellikle tesisin temiz bir uyumluluk geçmişi olduğunda ve ürün düşük riskli olduğunda geçer. Taylandlı üreticinin sevkiyatları, genel risk profili düşük olduğu için serbest bırakılmıştı. Ama şans bir uyumluluk stratejisi değildir. Tek bir rastgele denetim, tek bir PREDICT bayrağı ve ilk gözaltı önceki her sevkiyatın incelenmesini tetiklerdi.

Suluhisho

Net bir Prior Notice başvuru süreci oluşturduk: ABD ithalatçısının gümrük komisyoncusu ACE sistemi üzerinden her sevkiyat için Prior Notice dosyalar, üreticinin FDA kayıt numarası ve doğru ürün kodlarıyla. Gümrük komisyoncusuna tesis için bir Prior Notice veri sayfası sağladık — her başvuru için gereken her veri noktasını içeren tek bir belge. Kimin sorumlu olduğuna dair artık varsayım yok.

Prior Notice doğrudan üreticinin yükümlülüğü değildir — genellikle ithalatçı veya gümrük komisyoncusu tarafından dosyalanır. Ancak dosyalanmazsa, ürününüz gözaltına alınır ve tesisinizin uyumluluk kaydı zarar görür. Tedarik zincirinizde birinin dosyaladığından emin olun. Emin değilseniz, bize sorun. fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←