FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

Yigirma ikkita kosmetik mahsulot MoCRA ostida muammosiz ro'yxatdan o'tdi. Yigirma uchinchisida Koreyada qonuniy, lekin AQShda taqiqlangan rang qo'shimchasi bor edi.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Seul merkezli bir K-beauty markası ABD pazarı için 23 cilt bakım ve makyaj ürünü hazırlamıştı. MoCRA tesis kaydı ve ürün listeleme için bize geldiler. Tesisi kaydettik, kendimizi US Agent olarak atadık ve her ürünü listelemeye başladık — içerik listelerini inceleyerek, INCI adlarını doğrulayarak, yasaklı veya kısıtlı maddeleri kontrol ederek.

1'den 22'ye kadar ürünler sorunsuz geçti. 23. ürün — popüler bir dudak tintisi — geçmedi.

Muammo

Dudak tintisi CI 15510, diğer adıyla D&C Orange No. 4 içeriyordu. Güney Kore'de bu renklendirici dudak ürünlerinde kullanım için onaylanmıştır. ABD'de D&C Orange No. 4 yalnızca harici kullanım için onaylanmıştır — dudaklara uygulanan veya yutulabilecek herhangi bir alanda kullanılamaz. 21 CFR 74.1254 kapsamında renklendirici harici olarak uygulanan kozmetiklerle sınırlıdır. Dudak tintisi harici olarak uygulanmaz — dudaklara uygulanır, ki bu bir mukoza membranı alanıdır.

Dudak tintisi bu renklendiriciyle ABD'ye ithal edilmiş ve satılmış olsaydı, FD&C Act kapsamında bozulmuş (adulterated) olurdu. Import Alert 53-04 özellikle yetkisiz renk katkı maddeleri içeren kozmetikleri hedefler. Bir sevkiyattaki tek bir bozulmuş ürün, tüm markanın FDA tarafından incelenmesini tetikleyebilir.

Tulifanya nini

Ön listeleme incelemesi sırasında içeriği işaretledik ve markayı derhal bilgilendirdik. İki seçenekleri vardı: dudak tintisini ABD'de dudak kullanımı için onaylanmış bir renk katkısıyla (D&C Red No. 6 veya D&C Red No. 7 gibi) yeniden formüle etmek veya ürünü ABD pazarından tamamen çıkarmak. Yeniden formüle etmeyi seçtiler. Yeni formülasyon altı hafta sürdü. Yeniden formüle edilmiş versiyon hazır olduğunda ürünü FDA'ya listeledik.

Diğer 22 ürün ABD pazarına zamanında girdi. Dudak tintisi altı hafta sonra uyumlu bir formülle takip etti.

Somo

ABD'deki renk katkı maddesi düzenlemeleri Kore, AB ve Japonya'dan tamamen farklıdır. Kendi pazarınızda onaylanan bir renklendirici ABD'de yasaklanmış, kısıtlanmış veya parti sertifikasyonu gerektirebilir. Bu sınırda keşfettiğiniz bir şey değildir — ABD pazarı için formüle etmeden önce kontrol ettiğiniz bir şeydir. İçerik listelerinizi fdabridge.com/cosmetics adresine gönderin.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←