FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

UFI là gì và ảnh hưởng của nó đến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA

UFI — Mã định danh cơ sở duy nhất — là thuật ngữ FDA dùng cho mã định danh yêu cầu trong đăng ký cơ sở thực phẩm. Số DUNS hiện phục vụ vai trò này.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Khi nghiên cứu yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, nhà sản xuất nước ngoài gặp thuật ngữ 'Mã định danh cơ sở duy nhất' (UFI) trong các quy định của FDA. UFI là mã định danh FDA yêu cầu trong hồ sơ đăng ký để xác định duy nhất cơ sở đang đăng ký. Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp hiện phục vụ là UFI được FDA chấp nhận.

Yêu cầu UFI có nghĩa gì trong thực tế

FSMA chỉ đạo FDA yêu cầu Mã định danh cơ sở duy nhất trong đăng ký cơ sở thực phẩm. FDA chỉ định số DUNS là UFI. Điều này có nghĩa cơ sở thực phẩm nước ngoài không thể hoàn thành nộp đăng ký FDA mà không có số DUNS hợp lệ. Không phải trường có thể để trống — hệ thống đăng ký FDA yêu cầu số DUNS hợp lệ để xử lý hồ sơ.

Tại sao số DUNS có thể sai ngay cả khi đã tồn tại

Vấn đề phổ biến là phát hiện số DUNS đã tồn tại cho cơ sở — được lấy nhiều năm trước cho mục đích ngân hàng hoặc tín dụng xuất khẩu — nhưng thông tin trong hồ sơ DUNS đã lỗi thời. Trước khi dùng số DUNS có sẵn cho đăng ký FDA, hồ sơ D&B cần được kiểm tra và sửa nếu cần — D&B cho phép cập nhật hồ sơ qua website. Chờ 5-10 ngày để sửa đổi có hiệu lực trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý UFI và DUNS cho cơ sở đã đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS so với dữ liệu đăng ký FDA cho tất cả khách hàng và theo dõi cả hai để phát hiện thay đổi cần đồng bộ. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←