FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Tại sao mọi doanh nghiệp nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ đều cần số DUNS

Số DUNS được yêu cầu cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA và xuất hiện trong nhiều quy trình chính phủ và kinh doanh Mỹ. Đây là những gì bạn cần biết trước khi vào thị trường Mỹ.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Số DUNS là mã định danh kinh doanh 9 chữ số được tạo ra bởi Dun & Bradstreet năm 1963. Các cơ quan liên bang Mỹ đã áp dụng DUNS như mã định danh tiêu chuẩn. FDA xây dựng nhập số DUNS vào quy trình đăng ký cơ sở thực phẩm và dược phẩm. Nếu bạn là nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ, số DUNS không phải tùy chọn — đây là điều kiện tiên quyết để sử dụng các hệ thống đăng ký bạn cần.

Số DUNS xác định điều gì

Số DUNS xác định một thực thể pháp lý cụ thể tại một địa chỉ vật lý cụ thể. Đây không phải là mã định danh toàn công ty — đây là mã định danh địa điểm. Nếu công ty bạn có trụ sở chính và nhà máy tại địa chỉ khác nhau, đó là hai số DUNS riêng biệt. Đối với mục đích đăng ký FDA, số DUNS liên kết với địa chỉ cơ sở nơi thực phẩm của bạn được sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ.

Sai lầm phổ biến khi cung cấp số DUNS cho FDA

Sai lầm phổ biến nhất là nộp số DUNS có địa chỉ không khớp với địa chỉ nhập trong biểu mẫu đăng ký FURLS. Hệ thống của FDA tham chiếu chéo cả hai, và sự không khớp gây ra sự chậm trễ xử lý hoặc từ chối thẳng. Sai lầm thứ hai là dùng số DUNS cho trụ sở công ty thay vì cơ sở sản xuất. Sai lầm thứ ba là dùng số DUNS cũ mà D&B đã đánh dấu không hoạt động do thay đổi địa chỉ.

FDABridge và hỗ trợ số DUNS cho doanh nghiệp Việt Nam

FDABridge hướng dẫn nhà sản xuất Việt Nam qua việc lấy số DUNS và xác minh hồ sơ D&B trước khi nộp đăng ký FDA. Điều này ngăn chặn các lỗi phổ biến làm chậm xử lý của FDA. Dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm của chúng tôi bao gồm xác minh DUNS và chỉ định US Agent. Truy cập fdabridge.com/duns-number hoặc fdabridge.com/food-facility-registration để bắt đầu.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←